Betegtájékoztató - Suppositorium analgeticum FoNo VII. Parma

 

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További kérdéseivel forduljon orvosához,vagy gyógyszerészéhez.

            Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

            Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.       Milyen típusú gyógyszer a Suppositorium analgeticum Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Suppositorium analgeticum Parma alkalmazása előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Suppositorium analgeticum Parma-t

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Tárolás

6.       További információk

 

 

Suppositorium analgeticum FoNo VII. Parma

 

 

Hatóanyag:

Egy kúp tartalmaz:

0,050 g koffein, 0,050 g nátrium-benzoát, 0,500 g metamizol-nátrium

Segédanyagok: poliszorbát 20, poliszorbát 60, szilárd zsír

Küllem: Végbélkúp: fehér, jellegzetes szagú, egynemű, sima torpedó alakú kúp.

Csomagolás: 6 db kúp alumínium fóliás szalagcsomagolásban és dobozban.

 

 

Gyártó és a forgalombahozatali engedély jogosultja:

Parma Produkt Gyógyszergyártó Kft., 1145. Budapest, Uzsoki u. 36/a

 

 

1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM PARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

 

Fájdalomcsillapítására alkalmas készítmény, melynek hatóanyagai a központi idegrendszerre hatva hozzák létre hatásukat.

 

 

2.       TUDNIVALÓK A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM PARMA ALKALMAZÁSA ELŐTT

 

Nem alkalmazható a készítmény

A készítmény nem alkalmazható koffeinnel és pirazolon származékokkal szembeni ismert túlérzékenység esetén. Továbbá nem alkalmazható granulocytopenia és aktív peptikus ulcus esetén.

 

 

 

Fokozott óvatossággal alkalmazható a készítmény

A készítmény alkalmazása fokozott figyelmet igényel hörgőgörccsel járó nehézlégzésben (asthma bronchialéban) és krónikus légúti fertőzésekben, valamint fájdalomcsillapítokkal (analgetikumokkal) és rheuma kezelésére szolgáló gyógyszerekkel (antirheumatikumokkal) szembeni túlérzékenység esetén. Ezekben a esetekben kérje ki kezelőorvosa tanácsát a készítmény alkalmazásával kapcsolatban.

 

Terhesség, szoptatás

Terhesség esetén kérje ki kezelőorvosa tanácsát, aki az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján eldönti, hogy Ön alkalmazhatja-e a készítményt.

 

Egyéb gyógyszerek alkalmazása (gyógyszerkölcsönhatás)

Más gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazása előtt kérje ki kezelőorvosa véleményét, mivel antikoncipiensek, fenobarbitál, fenilbutazon jelenlétében a pirazolon származékok hatása gyengül. 

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre

A járművezető képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja, ezért ilyenkor egyénileg kell meghatározni az adagolását és a gyógyszer mennyiségét, mely mellett lehet ezen munkákat végezni.

 

 

3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SUPPOSITORIUM ANALGETICUM PARMAT

 

A készítményt csak orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban szabad alkalmazni. A készítmény csak felnőttek kezelésére alkalmazható.

Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, fájdalomcsillapításra 1 kúpot kell a végbélbe helyezni, naponta legfeljebb 3-szor.

 

Ha az előírtnál több végbélkúpot alkalmazott

A mellékhatások fokozódása várható.

 

Ha elfelejtette alkalmazni a végbélkúpot

A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.

 

 

4.      LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

 

Mint minden gyógyszernek a Suppositorium analgeticum Parma-nak is lehetnek mellékhatási.

 

A készítmény nagy dózisban történő alkalmazása során központi idegrendszeri tünetek, remegés (tremor), szapora szívműködés (tachycardia), idő előtti szívösszehúzódás (extrasystole) alakulhat ki. Esti bevétele az alvást zavarhatja.

Beszűkült májműködésnél a koffein felezési ideje megnyúlik, ami toxikus felhalmozódáshoz vezethet. Ritkán bizonyos típusú fehérvérsejtek képzésének megszűnése (agranulocytosis), a fehérvérsejtszám csökkenés (leukocytopenia), vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia), vérzés miatt kialakuló vérszegénység (hemolytikus anémia), allergiás bőr és nyálkahártya (toxicoderma, urticaria ) elváltozások alakulhatnak ki.

Korábbi veseelégtelenség vagy túladagolás esetén átmeneti vizeletelválasztás csökkenés (oliguria), vesebetegség bizonyos fajtája (interstitialis nephritis) léphet fel.

Az előbb említett mellékhatások vagy bármely szokatlan tünet jelentkezéséről tájékoztassa kezelőorvosát!

 

Az előbb említett mellékhatások vagy bármely szokatlan tünet jelentkezése esetén függessze fel a kezelést és tájékoztassa kezelőorvosát!

 

 

 

 

 

 

5.      TÁROLÁS

 

Legfeljebb 15°C-on tartandó. Nem fagyasztható.

A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

 

 

OGYI-T-9909/01          (6 db)

 

 

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. január 15.