Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Omacor 1000 mg lágy kapszula

omega-3-sav-etilészterek 90

Mielőtt elkezdi szedni  ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

• Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
• Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
• További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
• Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. Pont.
• Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer az Omacor és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Omacor szedése előtt
3. Hogyan kell szedni az Omacort?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Omacort tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.       Milyen típusú gyógyszer az Omacor és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Omacor lágy kapszula omega-3 többszörösen telítetlen zsírsavakat tartalmaz igen tiszta formában.

Az Omacor az ún. koleszterin- és trigliceridszint-csökkentő gyógyszerek csoportjába tartozik.

Az Omacor alkalmazható:

• a túl magas vérzsírszint (trigliceridszint) bizonyos formáinak kezelésére, ha az étrend változtatása önmagában nem bizonyult hatásosnak.

2.       Tudnivalók az Omacor szedése előtt

Ne szedje az Omacort:

Ha allergiás a hatóanyagra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére (lásd még lentebb a „Az Omacor szójaolajat tartalmaz” c. részt is).

Ha a fentiek közül bármely megállapítás érvényes Önre, ne szedje ezt a gyógyszert, hanem forduljon kezelőorvosához tanácsért.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Omacor fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

• ha műtétre van előjegyezve vagy a közelmúltban műtötték,
• ha nemrég balesetet szenvedett,
• ha vesebetegségben szenved,
• ha Ön kezeletlen cukorbetegségben szenved,
• ha Önnek májproblémái vannak. Kezelőorvosa vérvizsgálattal fogja ellenőrizni, hogy az Omacor szedése hatással van-e az Ön májműködésére.

Az Omacor alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

• ha a halak fogyasztása allergiás reakciót vált ki Önnél.

Gyermekek és serdülők

Ezt a gyógyszert 18 év alatti gyermekek és serdülők nem szedhetik.

Idősek

Ha Ön elmúlt 70 éves, óvatosan alkalmazza az Omacort.

Egyéb gyógyszerek és az Omacor

Ha Ön olyan gyógyszert szed, amely megakadályozza a vérrögképződést az Ön ereiben (pl. warfarint), további labororatóriumi vizsgálatokra és véralvadásgátló („vérhígító”) gyógyszere szokásos adagjának módosítására lehet szükség.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Az Omacor egyidejű bevétele étellel és itallal

A kapszulákat étkezés közben vegye be. Ez csökkenti a gyomorban és annak környékén (az emésztőrendszerben) jelentkező mellékhatások esélyét.

Terhesség és szoptatás

Az Omacort nem szedheti terhesség vagy szoptatás alatt, hacsak kezelőorvosa feltétlenül szükségesnek nem tartja azt.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy az Omacor befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Omacor szójaolajat tartalmaz

Az Omacor szójaolajat tartalmaz. Ne alkalmazza a készítményt, amennyiben földimogyoró- vagy szójaallergiája van.

3.       Hogyan kell szedni az Omacort?

A gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza! Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!

• A kapszulákat egy pohár vízzel nyelje le.
• A gyógyszert étkezés közben vegye be a gyomor-bél rendszeri mellékhatások csökkentése érdekében.
• Kezelőorvosa határozza meg, hogy mennyi ideig kell Önnek szednie ezt a gyógyszert.

Adagolás túl magas vérzsírszint (magas trigliceridszint, ill. hipertrigliceridémia) esetén

A szokásos adag 2 kapszula naponta, az orvos utasítása szerint.

Amennyiben ez az adag nem ér el kielégítő hatást, kezelőorvosa napi 4 kapszuláig emelheti az adagot.

Ha az előírtnál több Omacort vett be

Ha véletlenül a szükségesnél többet vett be a gyógyszerből, ne aggódjon, mert nem valószínű, hogy emiatt speciális kezelésre lenne szüksége. Mindazonáltal kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Ha elfelejtette bevenni az Omacort

Ha kihagyott egy adagot, vegye be akkor, amint eszébe jut, kivéve, ha az majdnem a következő adag bevételének idejére esik. Ilyen esetben csak a soron következő szokásos adagot vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot (a kezelőorvosa által rendelt adag kétszeresét) az elfelejtett adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4.       Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer az alábbi mellékhatásokat válthatja ki:

Gyakori mellékhatások (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

• gyomorpanaszok, mint hasi feszülés, fájdalom, székrekedés, hasmenés, emésztési zavar (diszpepszia), puffadás (szelek), böfögés, gyomorsav-visszafolyás, hányinger és hányás.

Nem gyakori mellékhatások (100 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

• magas vércukorszint,
• köszvény,
• szédülés,
• ízérzési zavarok,
• fejfájás,
• alacsony vérnyomás,
• orrvérzés,
• vér a székletben,
• bőrkiütés.

Ritka mellékhatások (1000 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

• allergiás reakciók,
• viszkető bőrkiütés (csalánkiütés),
• májműködési zavarok esetleges vérképelváltozásokkal.

Egyéb mellékhatások, amelyek kis számban előfordulnak, de pontos gyakoriságuk nem ismert:

• viszketés

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell az Omacort tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon (Felhasználható:) és a címkén (Felh.:) feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Nem fagyasztható.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Omacor?

A készítmény hatóanyagai a omega-3-sav-etilészterek: Egy kapszula 1000 mg omega‑3‑sav‑etilészter 90-et tartalmaz, melyben 460 mg eikozapentaénsav- (EPA) etilészter és 380 mg dokozahexaénsav- (DHA) etilészter (ezeket a hatóanyagokat többszörösen telítetlen omega‑3-zsírsavaknak nevezzük) keveréke van és tartalmaz még 4 mg d-alfa-tokoferolt (növényi olajban, pl. szójaolajban oldva), mint antioxidánst.

Egyéb összetevők: a lágy kapszulahéj zselatint, glicerint, közepes szénláncú triglicerideket, (szója)lecitint és tisztított vizet tartalmaz.

Milyen az Omacor külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Omacor lágy kapszula: átlátszó, lágy zselatin kapszula, amely világossárga olajat tartalmaz.

1×20, 1×28, 1×30, 1×60, 1×100, ill. 10×28 lágy kapszula fehér HDPE (nagy sűrűségű polietilén) tartályban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

OGYI-T-9691/01        28 db

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

BASF AS

P.O. Box 420, NO-1327 Lysaker

Norvégia

Gyártók:

BASF AS AS

P.O. Box 420, NO-1327 Lysaker

Norvégia

Pierre Fabre Médicament Production

Le Payrat, F-46000 Cahors

Franciaország

A készítmény forgalmazója Magyarországon:

Mylan EPD Kft.

1138 Budapest, Váci út 150.

Tel.: +36 (1) 465 2100

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. május