Flonivin baby belsőleges oldatos csepp

Jellemzők

• Szimetikon és Saccharomyces boulardii kombinációja.
• A Flonivin® baby orvostechnikai eszköz csecsemők, gyermekek, valamit felnőttek kezelésére javallott a következő esetekben: emésztési zavarok; emésztőrendszeri felfúvódás; levegőnyelés és bélgörcs (kólika).
• A szimetikon (hatóanyag) és egy probiotikum (hozzáadott hatóanyag) kombinációjának köszönhetően a Flonivin® baby instant szuszpenzió védelmezi és helyreállítja a bél biológiai védvonalát (bélflóra), ugyanakkor csökkenti a gyomorban képződött légbuborékok felületi feszültségét, ezzel enyhítve a légbuborékok által okozott tüneteket.
• Meghatározó szerepe a szimetikonnak (aktivált metil‑polisziloxán) van, amely egy kémiailag inaktív metil‑sziloxán polimer.
• A szimetikon fizikokémiai tulajdonságai közé tartozik, hogy csökkenti a felületi feszültséget, ami lehetővé teszi, hogy a légbuborékok szabad gázok formájában, könnyen távozzanak az emésztőrendszerből.
• Enyhít minden irritáló, felfúvódással járó tünetet (fájdalom, kólika, feszülés érzés, felböfögés, puffadás), amelyek számos emésztőrendszeri betegség gyakori kísérőtünetei.
• Ezt a hatást támogatja a Saccharomyces Boulardii probiotikus gomba, amely átmeneti flóraként szolgál, és védi az emésztőrendszert addig, amíg az visszanyeri megfelelő működését és helyreáll a normál bél-mikroflóra.
• A kezelés elhagyása után ez az összetevő néhány nap alatt kiürül a szervezetből.

Figyelmeztetések

• A kockázatokról olvassa el a használati útmutatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát.
• Ne használja a készítményt 14 napnál hosszabb ideig.
• Ennek a terméknek két fázisa lehet.
• Az összekeverést követően homogén szuszpenziót kell alkotnia.
• Az elkészítés és felrázás után esetleg visszamaradó látható csomók/részecskék nem befolyásolják a készítmény hatásosságát és minőségét.
• Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.
• A lejárati idő után ne alkalmazza ezt a készítményt és vegye figyelembe, hogy a lejárati idő a felbontatlan, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.
• Ne használja fel ezt a készítményt, ha a csomagolása sérült.
• A termék egyetlen alkotórészét sem szabad megváltoztatni/módosítani, beleértve ebbe a cseppentőfeltétet is.
• A tasakokat ne használja fel külön, hanem kizárólag a készítmény elkészítéséhez.
• Ha egy rövid időszakon keresztül (7 napig) tartó kezelés nem eredményez jelentős javulást, akkor kérjen tanácsot kezelőorvosától.
• Amennyiben mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a készítménnyel végzett kezelést és kérjen tanácsot kezelőorvosától arra vonatkozóan, hogy milyen kezelés lenne megfelelő az Ön számára.
• Ha a használat alatt a cseppentőfeltét szennyeződik/eltömődik, alaposan tisztítsa meg, mielőtt visszahelyezné az üvegbe, hogy megelőzze az üveg tartalmának esetleges szennyeződését.
• Ne alkalmazza ezt a készítményt, ha Önnél bélrendszeri vagy vékonybél‑átfúródás (perforáció) gyanúja merül fel.
• A használati útmutatóban adott utasítások betartásával csökkentheti a mellékhatások kockázatát.
• Fontos, hogy az Önnél jelentkező, a használati útmutatóban fel nem sorolt bármilyen mellékhatásról tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
• Ne alkalmazza ezt a készítményt, ha Önnél a készítményben alkalmazott bármelyik összetevővel szembeni túlérzékenységi reakció jelentkezik.
• Terhesség: Nincsenek a Flonivin® baby terhesség alatti alkalmazására vonatkozó adatok, ezért csak szükség esetén adható, orvos ajánlásainak megfelelően.
• Szoptatás: Nem ismert, hogy a szimetikon bejut-e az anyatejbe, ezért csak szükség esetén adható, orvos ajánlásainak megfelelően.
• Nem számoltak be arról, hogy ez az orvosi eszköz befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
• Semmilyen orvostechnikai eszközt ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
• Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt orvostechnikai eszközeivel.
• Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.